Philosophie

Im 17. Jahrhundert wurde im preußischen Berlin das Collegium Medicum gegründet.
Schnell entwickelte es sich zu einem Exzellenznetzwerk, in dem zahlreiche medizinische Fachberufe interdisziplinär zum Wohl des Patienten zusammen arbeiten.

Dieser guten Tradition folgend, ist es die Idee des Collegium Medicum Berlin, kompetente Persönlichkeiten aus unterschiedlichen Disziplinen der Gesundheits- und Medizinbranche zusammen zu bringen um mittels klinischer Studien Innovationen und Mehrwerte für Patienten zu schaffen.

Leitbild

Wir streben eine Unternehmenskultur an, in der die Mitarbeiter langfristig und vertrauensvoll an das Unternehmen gebunden sind, respektvoll miteinander umgehen und in wichtige Entscheidungen einbezogen werden.

Wir setzen auf langfristige Kooperationen mit unseren Partnern und Auftraggebern und zielen dabei auf die Maximierung der Zufriedenheit aller Partner.

Studienprojekte setzen wir für unsere Auftraggeber mit einem Maximum an Effektivität und Effizienz um.

SERVICELEISTUNGEN

Unsere Dienstleistungen rund um klinische Studien bieten wir für Sponsoren sowie Ärzte aller Fachdisziplinen an.

• Bereitstellung von Expertenwissen und Ressourcen
• Unterstützung bei behördlichen Genehmigungsverfahren und Audits
• Medizinische und betriebswirtschaftliche Beratung

LEITUNGSTEAM

Langjährige Kenntnisse im Bereich klinischer Studien gepaart mit internationalen Kooperationen sowie den langjährigen Erfahrungen in der universitären Hochleistungsmedizin gehören zu unserer Kernkompetenz. Die betriebswirtschaftliche Expertise und das strategische Knowhow des CMB basiert auf langjährigen Tätigkeiten in internationalen Unternehmensberatungen sowie einem weit gespannten Netzwerk an wirtschaftlichen und politischen Kontakten in Berlin, Deutschland sowie international.

Dr. Martina Ulrich
Medizinische Leitung, Fachärztin für Dermatologie, Geschäftsführende Gesellschafterin
Curriculum Vitae Meike Homann
Studienassistenz und– koordination
Curriculum Vitae

Referenzen

Doppelblinde, randomisierte, klinische Studie im Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Tolerabilität von oralen DFD-29-Kapseln bei Patienten mit entzündlichen Läsionen bei Rosacea über 16 Wochen – EudraCT-Nr. 2016-003197-41

Doppelblinde, randomisierte, klinische Studie im Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Imiquimod 5% Creme (Test) vs. Aldara (R) 5% Creme (Referenz) vs. Placebo bei Patienten mit Aktinischer Keratose – EudraCT-Nr. 2016-000712-15

ECZTRA1 Sicherheit und Wirksamkeit von Tralukinumab-Monotherapie von Patienten mit moderater bis schwerer Atopischer Dermatitis, die Kandidaten für systemische Therapie sind LP0162-1325 (Phase III, multizentrisch, randomisiert, parallelgruppen, doppelblind, placebokontrolliert) LEO-Pharma A/S, EudraCT-Nr. 2016-004200-65

LP0084-1369 Sicherheit und Wirksamkeit von LEO 43204 bei der Feldbehandlung von Aktinischen Keratosen im Gesicht oder im Brustbereich, einschließlich 12 Monaten Nachbeobachtung LP0084-1369 (Phase III, multizentrisch, randomisiert, open-lable, Parallelgruppen) LEO-Pharma A/S, EudraCT-Nr. 2017-000228-85

LP0084-1194 Sicherheit und Wirksamkeit von LEO 43204 bei der Feldbehandlung von Aktinischen Keratosen im Gesicht oder im Brustbereich, einschließlich 12 Monaten Nachbeobachtung LP0084-1194 (Phase III, multizentrisch, randomisiert, parallelgruppen, doppelblind, placebokontrolliert) LEO-Pharma GmbH, EudraCT-Nr. 2015-002450-12

Randomisierte, placebokontrollierte doppelblind-Studie im Parallelgruppendesign zur Sicherheit und Wirksamkeit von MK-8931 mit milder bis moderater Alzheimer Erkrankung, MSD bzw. Merck – Randomisierte, placebokontrollierte doppelblind-Studie im Parallelgruppendesign zur Sicherheit und Wirksamkeit von MK-8931 mit milder bis moderater Alzheimer Erkrankung, MSD bzw. Merck – EudraCT-Nr. 2011-003151-20

Randomisierte, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie mit aktiver Vergleichssubstanz zur Bewertung von Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von topischer Behandlung mit LFX453-Formulierungen für Patienten mit Aktinischer Keratose, Novartis - EudraCT-Nr. 2014-003613-28

LP0084-1014 Sicherheit und Wirksamkeit von eskalierenden Dosen von LEO 43204 bei einmal täglicher Anwendung an zwei aufeinanderfolgenden Tagen auf der gesamten, haarlosen Kopfhaut von Patienten mit aktinischer Keratose LP0084-1014 (Phase I, multizentrisch, einarmig, open-label, 8 Wochen Dauer) LEO-Pharma GmbH, EudraCT-Nr. 2014-000037-23

AWARE - Anwendungsbeobachtung von Xolair-Therapie bei Patienten mit chronisch spontaner oder chronisch induzierter Urtikaria oder Angioödem, Novartis

Randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische doppelblind-Studie im Parallelgruppendesign zur Sicherheit und Wirksamkeit von Acktikerall-Lotion bei der Feldtherapie am Kopf von Aktinischen Keratosen Grad I - II, Almirall – EudraCT-Nr. 2014-001171-31

LP0041-062 Histologische Bestätigung der klinischen Abheilung von aktinischen Keratosen nach Behandlung mit Ingolmebutat- Gel, 0.05% LP0041-062 (Phase I, multizentrisch, einarmig, open-label, 8 Wochen Dauer) LEO-Pharma GmbH - EudraCT-Nr.

Randomisierte, placebokontrollierte doppelblind-Studie im Parallelgruppendesign zur Sicherheit und Wirksamkeit von MK-8931 mit milder bis moderater Alzheimer Erkrankung, MSD bzw. Merck - EudraCT-Nr.

BCC-OCT-NIS - Evaluierung der optischen Kohärenztomographie zur Diagnostik von Basalzellkarzinomen, Michelson Diagnostics Deutschland GmbH

Michelson Diagnostics Deutschland GmbH für mehrere Termine Hautkrebsdiagnostik mittels optischer Kohärenztomographie-Anwendung in der täglichen dermatologischen Praxis

Almirall Nordic, DK-Hellerup für die Durchführung und Organisation des 1st Scandinavian Skin Cancer Summit vom 26. – 27.04.13

Publikationen

Publikationsliste